ФОРУМЪТ НА ШУМЕН

Милен Лазаров от Нови пазар е най-малкият пациент в отделението за хемодиализа. Диагнозата му е "фокална сегментна гломерулосклероза". За да бъде лекуван, прекъсва училище. Пътува три пъти по 4 часа в седмицата от Нови пазар до Шумен за хемодиализа. Родителите проучват възможностите за спасение на единственото си дете - трансплантация на бъбрек в чужбина, която струва 200 000 лв. Сумата е непосилна за тях, тъй като и двамата са безработни.

Още информация: тук и тук.

Милен все още няма сайт със зов за помощ (поради заетост на програмиста), нито кампания със смс-и. Местна телевизия отказва на родителите да заснеме клипче и да го излъчва.

Събраната до днес сума е не повече от 4 000 лв.

Дарителската сметка на Милен Любенов Лазаров в ОББ - клон Нови пазар е:
BG 10 UBBS 80021077028520

Майка му Теодора Лазарова в момента кандидаства за негов личен асистент и е неотлъчно до него.
За повече въпроси можете да се обръщате към нея - тел. 0899 544 236.

-- вто сеп 08, 2009 12:24 --

Относно смс-кампанията:

Възможността за провеждането й, която открих, е Проект DMS.
В България проект DMS се осъществява в партньорство от Български дарителски форум и Фондация "Помощ за благотворителността в България" и предоставя възможност за дарения чрез SMS на абонати на трите мобилни оператори - GLOBUL, vivatel и M-Tel - в България. В сайта всеки месец се публикуват отчети по колко смс-а са изпратени за всяка кампания.
Имат доста успешно проведени кампании.
Вероятно има и други възможности.

Може да кандидатства индивидуално лице или организация (фондация или сдружение). Според правилата за кандидатстване предложенията за кампании получават отговор в рамките на 3 седмици.
В посочения линк с необходими документи за индивидуални лица като препоръчителен е посочен "План за популяризиране на дарителската кампания - медийни партньори, публикации, възможност за участие в предавания, друго."

Ето тук форумът и четящите го могат да бъдат със сигурност полезни, ако се стигне до такава кампания. Родителите се изследват за донорство и това е може би най-реалистичният начин да се събере огромната сума, за да се извърши трансплантацията.
Изпратила съм и запитване за конкретния случай. Ако получа отговор, ще го постна тук.

Напълно съм съгласна със Соул.
Колкото до парите,да,всеки би могъл да отдели някаква сума.Но тези огромни пари -200 000лв не зная колко време биха се събирали,ако не се намери някой солиден доброжелател.Трудна работа.
Но,наистина ,както и Соул писа форума би могъл да помогне много с медийна подкрепа и разгласа.Не малко журналисти има във форума ,които биха могли да го направят.При добро желание.

Родителите на Милен са неподходящи за донори.
По-добрата новина е, че след направени изследвания най-накрая е записан в Александровска болница и чака за органи от трупен донор. Това е шанс за абсолютно безплатна трансплантация.

Дано да има късмет детето, защото 200 000лв ми се струват направо непосилна сума за събиране.

И тук има помощ за деца като него:

http://www.save-darina.org/

Просто трябва да се търсят повече възможности за финансиране.